ул. Буюк Ипак Йули, д. 139
(вход со стороны дороги)Ориентир: напротив Чайхана "SALOM"
- Ежедневно 8:00–20:00
- +998 78 113-83-11
- tashkent1@biorise.uz
Мутация гена протромбина Thr165Met в Ташкенте
Мутация гена протромбина Thr165Met (F2 Thr165Met) — генетический вариант фактора свертывания II, который изучают при подозрении на наследственную склонность к тромбозам. Анализ делают один раз в жизни, он показывает, есть ли у вас эта замена в ДНК.
Другие названия: протромбин Thr165Met, F2 Thr165Met, мутация протромбина, ген протромбина, тромбофилия мутация протромбина, генетический тест на протромбин
- Срок выполнения 12 дней
- Биоматериал Кровь из вены
- Подготовка Специальной подготовки нет
- Где сдать В клинике или на дому
Что показывает мутация гена протромбина thr165met
Протромбин (фактор II) — белок системы свертывания, из которого образуется тромбин. Замена треонина на метионин в положении 165 — отдельный вариант гена F2, а не известная мутация G20210A, которую чаще всего имеют в виду, когда говорят о «мутации протромбина». Клиническое значение Thr165Met изучено меньше, поэтому результат оценивают вместе с семейной историей и другими анализами на тромбофилию, а не отдельно. Наличие варианта не означает, что тромбоз обязательно случится.
Когда назначают мутация гена протромбина thr165met
- тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии или инсульт в возрасте до 50 лет
- тромбозы у близких родственников
- привычное невынашивание, замершая беременность или тяжелые осложнения беременности по оценке акушера-гинеколога
- планирование беременности, прием гормональных контрацептивов или заместительной терапии при отягощенном семейном анамнезе
- подготовка к крупной операции или длительной неподвижности при семейных тромбозах
Как подготовиться к анализу
- Специальной подготовки нет: ДНК не зависит от питания, времени суток и лекарств
- Если вы принимаете антикоагулянты, не отменяйте их ради анализа: на результат генетического теста они не влияют
- Возьмите результаты коагулограммы и заключения врачей о перенесенных тромбозах
С этим анализом часто сдают
Частые вопросы
Чем этот вариант отличается от мутации G20210A?
Это разные замены в одном гене F2. Вариант G20210A хорошо изучен и входит в стандартные панели тромбофилии, а у Thr165Met доказательств меньше. Врач оценивает оба варианта в контексте вашей и семейной истории.
Значит ли наличие мутации, что нужно принимать антикоагулянты?
Нет. Решение о профилактике принимает гематолог или флеболог с учетом возраста, перенесенных тромбозов, беременности и других факторов, а не только результата генетики.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Запишитесь на приём
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.
- Оставляете заявку
- Администратор перезванивает
- Приходите в удобное время
